Última revisão: 04/06/2010
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Aztreonam (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.
AZACTAM (Bristol-M-Squibb)
Apresentações assinaladas com G
AZACTAM; G
AZACTAM; G
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
O Aztreonam é antibacteriano [monobactâmico].
Infecção da pele e dos tecidos moles; infecção ginecológica; infecção intra-abdominal; infecção respiratória; infecção urinária; septicemia por bactéria Gram-negativa.
Inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: no fígado. Eliminação: urina.
RECONSTITUIÇÃO
• Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 3 mL.
• Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8ºC): 7 dias.
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
RECONSTITUIÇÃO
• Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 6 a 10 mL.
• Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8ºC): 7 dias.
TEMPO DE INJEÇÃO: 3 a 5 minutos.
RECONSTITUIÇÃO
• Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 3 mL.
• Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.
DILUIÇÃO
• Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se obter uma concentração de até 20 mg/ mL.
• Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h.
• refrigeração (2-8°C): 7 dias.
• Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.
TEMPO DE INFUSÃO: 20 a 60 minutos.
RECONSTITUIÇÃO
• Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 3 mL
• Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8ºC): 7 dias.
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
RECONSTITUIÇÃO
• Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 6 a 10 mL.
• Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8ºC): 7 dias.
TEMPO DE INJEÇÃO: 3 a 5 minutos.
RECONSTITUIÇÃO
• Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 3 mL.
• Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.
DILUIÇÃO
• Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
• Volume: para se obter uma concentração de até 20 mg/ mL.
• Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.
• Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.
TEMPO DE INFUSÃO: 20 a 60 minutos.
500 mg a 2 g, a cada 8 ou 12 horas. Em infecção muito grave ou com risco de vida, 2 g a cada 6 ou 8 horas.
8 g por dia.
Podem exigir doses menores em função da condição renal.
30 mg por kg de peso corporal, a cada 6 ou 8 horas.
50 mg por kg de peso corporal, a cada 6 ou 8 horas.
A dose diária não deve exceder a recomendada para adultos.
Risco B: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos).
Excretado no leite em pequenas concentrações; não amamentar (não foram avaliados os efeitos em neonatos).
Histórico de hipersensibilidade ao Aztreonam.
Histórico de reações alérgicas a betalactâmicos - penicilinas, cefalosporinas e carbapenêmicos (parecem ocorrer reações alérgicas cruzadas); histórico de doença gastrintestinal, particularmente colite (pode ocorrer colite pseudomembranosa com o uso de Aztreonam); diminuição da função renal (pode ser necessário diminuição das doses e/ou da frequência de administração); cirrose alcoólica, principalmente durante tratamento a longo prazo (a dose deve ser reduzida em 20 a 25%)*.
*Dados sobre a utilização de Aztreonam em pacientes com a função hepática diminuída são limitados. Não está bem estabelecido se realmente é necessário o ajuste de dose nestes pacientes ou se somente quando o paciente apresenta também diminuição da função renal.
GASTRINTESTINAL: diarreia; náusea; vômito.
REAÇÃO LOCAL: inflamação da veia; desconforto ou enduração após administração intramuscular.
O Aztreonam:
• Pode ter efeitos nefrotóxicos sinérgicos com: aminoglicosídeo
• Pode antagonizar: cefoxitina; imipenem
• Pode ter a concentração aumentada por: probenecida
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