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Sua busca por "Acromegalia Etiologia Manifestacoes Clinicas e Diagnostico" obteve 22 resultados.
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23/02/2022
Revisões
...SH diminuídos) ou devidoà secreção de prolactina, que inibe LH/FSH, retardando o fechamento epifisárioe o crescimento contínuo. O gigantismoé definido como adenoma hipofisário associado com velocidade de crescimentoanormalmente alta em crianças ou adolescentes com IGF-1 aumentado e alturaacima da média para a idade e altura parental média calculada. Se a doençacomeça mais tarde na puberdade, o aum......
18/05/2012
Casos Clínicos
... 1 cita as principais causas de síndrome de Cushing. Tabela 1. Causas de síndrome de Cushing endógena Causas ACTH-dependentes Causas ACTH-independentes Adenoma de hipófise (60 a 70%) Adenomas suprarrenais (8 a 10%) Síndrome de secreção ectópica de ACTH (15%) Carcinoma suprarrenal (5%) Hiperplasia de corticotrofo (rara) Displasia macronodular bilateral (rar......
15/11/2009
Revisões
...tia destrutiva ou erosiva; · toxicidade por alumínio; · baqueteamento digital; · osteomielite; · artrite séptica. Sendo que: 1. Na artropatia amiloide, há acúmulo da proteína b-amiloide no interior das articulações e/ou periarticular, causando síndrome do túnel do carpo e artralgias crônicas. Ombros, quadril, bainha de tendões dos dedos e punhos podem ser acometidos; raramente, ......
04/08/2014
Revisões Internacionais
...ht © 2011 Decker Intellectual Properties Inc. All Rights Reserved.] Tradução: Soraya Imon de Oliveira. Revisão técnica: Dr. Euclides Furtado de Albuquerque Cavalcanti. Definição Até 5% dos casos de diabetes melito têm uma causa identificável específica ou não atendem aos critérios diagnósticos para diabetes de tipo 1, tipo 2 ou gestacional. Estas são as chamadas formas secundárias de di......
28/02/2010
Revisões
...nvolvimento cardíaco, pois podem agravar a função miocárdica. Até o momento, a história natural da amiloidose sistêmica apresenta prognóstico e desfecho ruins, principalmente devido ao início tardio do tratamento. O reconhecimento precoce dessa doença, prevenindo o depósito de amiloide nos órgãos, é um dos fatores mais importantes para sua boa evolução. Algoritmo Algoritmo 1: Fluxograma para......
29/03/2009
Revisões
... masculino, cai para aproximadamente 60%. Logo, o impacto dos testes na decisão terapêutica certamente deve variar conforme a população; sua utilidade será tanto menor quanto maior for a probabilidade pré-teste de doença de Cushing, como ocorre na população feminina. Como mencionado previamente, dados clínicos como sexo, idade, gravidade e rapidez de instalação do hipercortisolismo podem auxiliar......
15/07/2015
Revisões
...isplasia fibrosa (doença de Albright), por um mecanismo semelhante têm sido associados com shunt arteriovenoso e de alto débito cardíaco. Mais uma vez, anemia concomitante é susceptível de agravar este processo. Hipercapnia crônica: hipercapnia crônica está associada à vasodilatação e pode potencialmente levar à hipotensão sistêmica e subsequente resposta neuro-hormonal hipercapnia é comumente vi......
14/05/2013
Revisões Internacionais
... conduzido antes do uso dos agentes hipouricêmicos, 78% dos pacientes sofreram um 2º ataque em um período de 2 anos, e 93% dos pacientes sofreram um 2º ataque dentro de 10 anos.34 Em muitos pacientes, os intervalos livres de sintoma entre os ataques vão se tornando progressivamente mais curtos, à medida que aumenta a frequência dos episódios de artrite aguda. Na doença crônica, o inchaço de partes......
21/05/2013
Revisões Internacionais
... investigou em detalhes uma coorte de alcoólatras que bebiam cerveja e apresentavam neuropatia, não encontrou diferenças clínicas, eletrofisiológicas nem histológicas entre indivíduos bem nutridos e desnutridos.54 A cerveja dinamarquesa é suplementada com tiamina e piridoxina, por isso é improvável que a deficiência destas vitaminas tenha causado neuropatia nesses pacientes. Embora a pa......
28/01/2014
Revisões Internacionais
... elevados em pacientes com acromegalia. Deficiência de hormônio do crescimento (GH) do adulto O dano somatotrófico e o subsequente desenvolvimento de deficiência hormonal trófica hipofisária seguem um padrão sequencial, em que a perda das reservas adequadas de GH geralmente prenuncia déficits subsequentes de outros hormônios da hipófise. A ocorrência de hipogonadismo central, hipotireoidismo......
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