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Sua busca por "Adenoma Adrenal" obteve 26 resultados.
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03/09/2008
Revisões
...bólicos (metanefrinas e ácido vanilmandélico) na urina ou plasma, seguida de exames de imagem. · O tratamento do feocromocitoma é cirúrgico e deve ser precedido de tratamento clínico para minimizar o risco de intercorrências. · As glândulas adrenais são sítios freqüentes de metástases, sendo os principais tumores associados os melanomas e tumores de mama, pulmão e rim. · ......
20/02/2018
Revisões Internacionais
... para a síndrome de Cushing nas situações em que a cirurgia não for possível, a cirurgia for falha e houver recorrência. A adrenalectomia bilateral tem a vantagem de produzir remissão imediata. Talvez seja a melhor escolha em mulheres jovens que desejarem fertilidade futura (evitando hipopituitarismo depois de radiação) ou em pacientes portadores de doença metastática ou rosada.36 Além do risc......
12/09/2012
Revisões Internacionais
...eva ao desenvolvimento da síndrome do excesso de mineralocorticoide. Estes dois distúrbios são a deficiência de 11-hidroxilase e a deficiência de 17-hidroxilase. Os níveis de renina e de aldosterona estão baixos, nestes distúrbios. O tratamento é o mesmo dispensado aos pacientes com deficiência de 21-hidroxilase (ver anteriormente), contudo sem administração de fludrocortisona. A síndrome de Bar......
27/10/2015
Revisões
...ume plasmático ser aumentado, não ocorre edema, pois este aumento de volume plasmático é seguido rapidamente de um aumento de diurese, também denominado de “diurese de escape”. Na avaliação laboratorial, a aldosterona plasmática pode estar elevada ou no limite superior do normal (12 a 20ng/dL). A atividade de renina plasmática (ARP) costuma estar reduzida (<1ng/mL/h), mas este é um achado ines......
06/11/2015
Revisões
...Na ocasião da suspeita diagnóstica, fazer a coleta dos hormônios adeno-hipofisários. É válido lembrar que os tumores secretantes podem evoluir com cura após o evento apoplético. Tratamento O tratamento depende principalmente do nível de consciência e do grau de comprometimento visual, pois em geral o quadro hemorrágico é resolvido espontaneamente. Se o paciente não apresenta rebaixamento do n......
04/12/2012
Casos Clínicos
...o neurocirúrgica. O ideal é que o paciente seja operado até 7 dias do início da perda visual. Pode ocorrer melhora clínica do distúrbio visual somente com uso do glicocorticoide e, nesta situação, há opção de seguir clinicamente. Após resolução do quadro agudo, deve-se avaliar a reserva hipofisária, pois, não raro, esses pacientes permanecem em hipopituitarismo e necessitam de reposição hormonal. ......
07/03/2018
Revisões Internacionais
...es com mutações suscetíveis, mesmo sem evidências de histórico familiar. Algumas dessas mutações, como, por exemplo, aquelas envolvendo a succinato desidrogenase B, estão associadas a um risco mais elevado de metástase e a piores prognósticos.28 Patogênese A maior parte (90%) de todos os tumores de células da crista neural que segregam catecolaminas se localiza na medula adrenal e se denomina......
16/11/2017
Revisões
...cio da reposição de testosterona, e em uma base regular durante o tratamento, os pacientes precisam ser rastreados para o câncer de próstata, policitemia e apneia do sono. Espermatogênese pode ser induzida em homens com hipopituitarismo usando gonadotropina coriónica humana ou FSH recombinante, ou ambos, mas isso leva meses e em alguns casos, 2-3 anos. Em adultos, a meta de substituição de hormô......
08/03/2009
Revisões
... para a análise, pois geralmente os mesmos são hipertensos graves, e o uso de medicações como os IECA torna o teste mais específico, já que aumenta a ARP e diminui a ALDO. A espironolactona é a única medicação que deve ser suspensa 3 a 4 semanas antes do teste. Os pacientes com relação ALDO/ARP > 20 e aldosterona elevada devem prosseguir a investigação com realização do teste de sobrecarga sal......
29/03/2009
Revisões
...maior importância relativa. Nos adultos, a síndrome de Cushing ACTH-independente corresponde somente a 10 a 15% dos casos de hipercortisolismo endógeno. A síndrome de Cushing ACTH-independente pode ser causada por tumores adrenais e pelas hiperplasias nodulares (macronodular ou micronodular). Os tumores adrenais são as causas mais comuns de síndrome de Cushing ACTH-independente. Os tumores podem......
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