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Sua busca por "Anemias Hemoliticas" obteve 41 resultados.

Página:  de 5

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...s da a-espectrina, às vezes, causam severa anemia hemolítica, com presença no hemograma de extrema pecilocitose, com eliptócitos, esferócitos, eritrócitos fragmentados e numerosos macrócitos policromáticos; o quadro denomina-se piropecilocitose por assemelhar-se ao da hemólise ocasionada por queimaduras extensas ou por aquecimento acidental do sangue no laboratório. A tendência é a melhora em algu......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...as hemácias e complemento. Alguns autoanticorpos se fixam às hemácias e têm dificuldade em fixar o complemento. Estas crioaglutininas tendem a se precipitar (criopreciptinas) e causam aglutinação clínica severa com acrocianose e dor, mas causam pouca hemólise. -A especificidade dos autoanticorpos em causar lise das hemácias -Os anticorpos IgM são compostos por cinco unidades similares a IgG, al......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...s, a Hb libertada aparece no plasma, quer como oxi-hemoglobina de cor vermelha ou como na forma oxidada de cor acastanhada, metemoglobina. A Hb livre liga-se à haptoglobina formando um complexo com a haptoglobina-hemoglobina, que é rapidamente removida pelo fígado, levando a uma redução no plasma de haptoglobina, muitas vezes a níveis indetectáveis. As Hb lisadas são divididas em dímeros, que, ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...herocytosis associated with spectrin defi ciency. Blood 1997;90: 398–406. 15. Dhermy D, Galand C, Bournier O, et al. Heterogenous band 3 defi ciency in hereditary spherocytosis related to different band 3 gene defects. Br J Haematol 1997;98: 32–40. 16. Delhommeau F, Cynober T, Schischmanoff PO, et al. Natu­ral history of hereditary spherocytosis during the fi rst year of life. Blood 20......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

.... Tratamento Deficiência de Vitamina B12 Injeções IM de 100 mcg, inicialmente diárias na 1ª semana, 1 vez/ semana no 1º mês e, depois, mensalmente por tempo indeterminado. Pode-se repor por via oral na dose de 1 mg/dia, pois 1% é absorvida mesmo na ausência de fator intrínseco. Hipocalemia pode ocorrer nos primeiros dias de tratamento. Ácido Fólico Deve ser administrado via oral na dose......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...a cerca de 1% do peso total da hemácia e apresenta um importante papel na integridade dos eritrócitos. Essa membrana fornece flexibilidade, durabilidade e capacidade de suportar tensão pela hemácia, fosfolípides compõem cerca de 50-60% da membrana da hemácia e proteínas como a ankirina fazem parte da membrana. Os defeitos da membrana podem causar anemia hemolítica, como na eliptocitose. A esferoc......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...cas. A produção de eosinófilos pela medula óssea é estimulada basicamente pela citocina interleucina-5 (IL-5). Os níveis dessa citocina provavelmente sejam elevados em várias circunstâncias. As principais associações são infecções parasitárias, alergias ou doenças autoimunes. Ocasionalmente, a eosinofilia produz algumas dicas para ajudar no diagnóstico da doença de Adams ou de diversas vasculites......

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13/07/2015

Revisões

Anemia Megaloblástica

...ais de 35 anos de idade. Neste caso, ocorre lesão autoimune, gastrite atrófica e eventualmente pode haver outras alterações imunológicas, como a deficiência de IgA, insuficiência endócrina poli­glandular e deficiência de IgA. A doença tem influência hereditária e gastrite atrofica histológica está invariavelmente presente e resultado no teste da histamina mostra acloridria, estes pacientes têm......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

... medula óssea (por exemplo, medicamentos, quimioterapia, radiação). -baixos níveis de hormônios tróficos, que estimulam a produção de glóbulos vermelhos, tais como a eritropoietina (EPO; por exemplo, insuficiência renal crônica), hormônio da tiroide (por exemplo, o hipotiroidismo) e androgénos (por exemplo, o hipogonadismo). -Uma causa rara de anemia devido à produção de EPO reduzida tem sido de......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...ut G, Dauriat G, Stern JB, et al. Pulmonary hemody­namics in advanced COPD candidates for lung volume reduction surgery or lung transplantation. Chest 2005; 127:1531–6. 87. Oswald-Mammosser M, Weitzenblum E, Quoix E, et al. Prognostic factors in COPD patients receiving long-term oxygen therapy. Importance of pulmonary artery pressure. Chest 1995;107:1193–8. 88. Holverda S, Rietema H, W......

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