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Sua busca por "Anticoagulante Lupico" obteve 32 resultados.
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28/02/2014
Revisões Internacionais
... 82. Aoki N, Moroi M, Sakata Y, et al. Abnormal plasminogen: a hereditary molecular abnormality found in a patient with recurrent thrombosis. J Clin Invest 1978;61:1186–95. 83. Estelles A, Gilabert J, Aznar J, et al. Changes in the plasma levels of type 1 and type 2 plasminogen activators in normal pregnancy and in patients with severe preeclampsia. Blood 1989;74:1332–8. 84. Prins MH, H......
13/10/2008
Revisões
...trombose venosa e entre 3 e 4, com algumas controvérsias, para os fenômenos arteriais. ALGORÍTMO Algoritmo 1: Guia para diagnóstico e tratamento da síndrome antifosfolípide BIBLIOGRAFIA 1. Erkan D. Therapeutic and prognostic considerations in catastrophic antiphospholipid syndrome. Autoimmun Rev 2006;6(2):98-103. 2. Erkan D, Lockshin MD. Antiphospholipid syndrome. Curr Opin Rhe......
14/12/2009
Revisões
...sso U1-snRNP, Sm Pontilhado fino Ro/SS-A, La/SS-B Citoplasmático misto: Pontilhado fino denso e nucleolar homogêneo Proteína P ribossomal Lúpus induzido por droga Nuclear homogêneo Histona DMTC Nuclear pontilhado grosso U1-snRNP Lúpus neonatal Síndrome de Sjögren Nuclear pontilhado fino Ro/SS-A, La/SS-B Esclerose sistêmica Nucleolar a......
04/05/2018
Revisões
...acientes, em geral, não necessitam de terapia anticoagulante indefinida para um primeiro TEV com fator precipitante, mesmo com teste de trombofilia com resultados positivos. Referências 1-Connors JM. Thrombophilia Testing and Venous Thrombosis. New Eng J Med 2017; 377: 1177-1187. 2-Baglin T, Gray E, Greaves M, et al. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia. Br J Haemat......
21/06/2018
Temas selecionados
... associadas (SCAFL) Em geral, não é indicado o rastreamento em primeiro episódio de TEV não provocada, mesmo que algum desses critérios esteja presente. Situações Especiais A SCAFL, geralmente, é considerada como de alto risco de TEV recorrente. Uma revisão sistemática mostrou que, entre os pacientes com TEV não provocada, aqueles com um anticoagulante lúpico tiveram um aumento de 40% no ......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...mente no decorrer dos últimos 30 anos. A AF foi inicialmente considerada uma doença da infância, pois a vasta maioria dos pacientes afetados não sobrevivia até a idade adulta. No entanto, a sobrevida tem melhorado,101,111 e uma proporção maior de pacientes afetados está conseguindo atingir a idade adulta. Um tratamento de suporte aprimorado, bem como o tratamento agressivo das infecções podem ser ......
07/12/2020
Revisões
...levados apresentamcomplicações obstétricas, incluindo pré-eclâmpsia, placenta abrupta, abortoespontâneo, prematuridade, morte fetal intrauterina, restrição de crescimentointrauterino e oligodrâmnio, em números significativamente maiores do que gestantescom AAFL negativos. Em aproximadamente metade das pacientes, as perdas degravidez ocorrem no primeiro trimestre. Outras pacientes apresentam perdas......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...dios aniônicos para sustentar a montagem de complexos enzimáticos de componentes (tenase intrínseca e pró-trombinase). Assim, a pequena quantidade inicial de trombina gerada condiciona a cascata de coagulação e ativa as plaquetas que, então, levam à geração explosiva de trombina durante a fase de propagação [ver Figura 3]. Figura 3 - Na visão clássica da cascata de coagulação (esquerda), ......
08/08/2012
Revisões Internacionais
...rolada.57 Mielopatia A mielite transversal exibe dois padrões: (1) início abrupto, com progressão dentro de algumas horas após a manifestação do primeiro sintoma, muitas vezes introduzida por uma dor disestésica ardente nas pernas; e (2) progressão mais lenta, com interrupções, piorando com o passar dos dias. A menos que sejam imediata e agressivamente tratadas, ambas as formas podem evoluir......
13/06/2016
Revisões
...ina (IgA, IgG, ou IgM), ou resultado de teste positivo para anticorpo anti-2- glicoproteína I (IgA, IgG, ou IgM). 5-baixos níveis de complemento C3, C4 baixo, baixo CH50. 6-coombs direto positivo na ausência de anemia hemolítica. Para o diagnóstico de LES é necessário 4 dos 17 critérios diagnósticos, com pelo menos um dos critérios clínicos e pelo menos um dos critérios laboratoriais present......
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