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Sua busca por "Clopidogrel" obteve 97 resultados.
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15/10/2018
Artigos
...aior no grupo clopidogrel e AAS (0,9%) em comparação ao grupo AAS (0,4%), com HR de 2,32 (IC 95%, 1.10 a 4.87; p = 0,02), com aumento absoluto do risco (AAR) de 0,5% e número necessário para causar dado (NNH) de 200. Na análise dos desfechos secundários de segurança, observou-se aumento significativo do risco de hemorragias maiores não intracranianas e não fatais no grupo clopidogrel e AAS (0,7% v......
27/06/2010
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...de uso. Racionalizar a prescrição dos pacientes é algo fundamental na prática clínica que visa a segurança do paciente, ainda mais quando as evidências vão nos mostrando os riscos a que podemos expor nossos pacientes. Bibliografia 1. Stockl KM et al. Risk of rehospitalization for patients using clopidogrel with a proton pump inhibitor. Arch Intern Med 2010 Apr 26; 170:704 2. The FDA Sa......
17/02/2011
Artigos
...6%; p=0,016; NNT=500). As diferenças encontradas foram consistentes tanto em casos de stent convencional quanto de stent farmacológico. Sangramento maior foi mais comum no grupo que recebeu a dose dobrada de clopidogrel (1,6 vs. 1,1%; p=0,009; NNH=200), devido à maior necessidade de transfusão de 2 ou mais concentrados de hemácias (1,3 vs. 0,9%; p=0,0019; NNH=250) e queda de hemoglobina maior ou ......
17/02/2011
Artigos
...s sem repercussões clínicas, ou não as mostram. Será que ainda são necessários tantos estudos para definir se uma dose se aspirina de 200 mg tem uma redução do risco absoluto de um desfecho combinado de 0,5% em relação a uma dose de 100 mg? Por ora, parece prudente seguir as recomendações vigentes (aspirina 100 mg por dia e clopidogrel 300 mg, seguidos de 75 mg diários). Referências 1. The ......
06/05/2016
Artigos
...s secundários. A média (DP) de idade dos participantes foi de 49 anos e 62% eram mulheres. Os pacientes no grupo de clopidogrel tiveram uma média reduzida no número de dias de enxaqueca mensalmente no prazo de três meses após o procedimento (0,4 dias) versus o grupo de placebo (1,4 dias; diferença: -1.02 dias; taxa de risco incidente [TIR] 0,61; P = 0,04) e uma menor incidência de ataques de enx......
12/05/2020
Artigos
...vs. < 80%). Diferenças emoutros desfechos secundários não foram estatisticamente significantes. Aplicação Prática Este é um estudo observacional, então deve serinterpretado com cautela. A hipótese que o estudo levanta é a que, em pacientescom SCA submetidos à ICP, o uso ambulatorial de ticagrelor não foi associado aredução estatisticamente significativa no MACE versus clopidogrel; noentanto, as......
08/12/2014
Remédios
... deve ser suspenso 7 dias antes de cirurgia eletiva, pelo risco de sangramento. •procurar por serviço médico imediatamente se ocorrer sangramento. •paciente com stent farmacológico precisa entender a importância de não descontinuar a droga prematuramente. A descontinuação da droga pode causar trombose no stent, podendo levar a infarto do miocárdio e/ou morte. •paciente que seja pobre metaboliza......
12/07/2013
Artigos
...o em termos de desfechos cardiovasculares. Poucos estudos focam neste tipo de avaliação de riscos vs. benefício da associação terapêutica em pacientes com FA e SCA, e precisamos de estudos prospectivos que validem a informação gerada por este estudo retrospectivo. Isso pode nos dar a perspectiva de mudar a forma como tratamos pacientes com FA na vigência de uma SCA. Por enquanto, fica a informação......
10/04/2013
Artigos
...va, que é o mais comum na prática, era desconhecida. Este estudo1 sugeriu que prasugrel e clopidogrel têm eficácia e segurança semelhantes nesta população. Contexto clínico Embora pacientes de alto risco que se apresentem com uma síndrome coronariana aguda sem supradesnivelamento do segmento ST (SCASSST) beneficiem-se de uma estratégia invasiva inicial, com cateterismo e revasculariz......
03/10/2009
Artigos
...ataque e 90mg 12/12 horas. Pacientes que já estavam em uso de clopidogrel não receberam nova dose de ataque. Os pacientes com SCA sem supra desnivelamento do segmento ST foram randomizados quando apresentavam 2 de 3 critérios: 1) alteração dinâmica do segmento ST; 2) alteração de marcadores de necrose miocárdica (troponina ou CK-MB); 3) um dos seguintes - idade acima de 60 anos, infarto prévio, re......
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