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Sua busca por "Disturbios do Calcio" obteve 429 resultados.

Página:  de 43

11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...êndice B). t Os efeitos relacionam-se às concentrações séricas, sendo indispensável a monitoria. t A capacidade de tolerar o lítio é maior durante a fase aguda, decaindo com a diminuição dos sintomas. t Toxicidade pode ocorrer mesmo com litemia normal, se houver fatores de descompensação da homeostasia orgânica. t Fazer monitoria de níveis séricos de lítio, para atingir e manter concentração s......

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Aulas

Disturbios do Calcio

...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento dos distúrbios do Cálcio.......

Conteúdo em vídeo

19/10/2009

Revisões

Distúrbios do Cálcio e Fósforo

...bulares distais, síndrome de Fanconi, anomalias do metabolismo ou ação da vitamina D. Quadro Clínico As manifestações clínicas são proporcionais ao grau de hipofosfatemia e muito raras. Sinais e sintomas diagnósticos de hipofosfatemia crônica incluem encefalopatia metabólica, disfunção hemática (depleção de ATP e 2,3 BPG) podendo induzir hemólise, anomalias da função leucocitária e trombocito......

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28/06/2016

Revisões Internacionais

Consequências Neurológicas de Distúrbios Eletrolíticos

...e deve ao fato de que o cálcio ionizado também pode ser uma medição imprecisa nos casos em que houver demora significativa entre a obtenção de amostras e o resultado das análises. O pH do sangue venoso tende a elevar ao longo do tempo por causa da tendência de perda de CO2 da amostra. Esse fato leva a uma queda no nível de cálcio ionizado e a um diagnóstico potencialmente equivocado de hipocalcemi......

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25/10/2013

Revisões Internacionais

Distúrbios do equilíbrio ácido-base – Stuart L. Linas

...ca elevada e um pH arterial acima de 7,42. Contudo, havendo acidose metabólica concomitante, o pH sanguíneo pode estar aumentado, diminuído ou normal. Além disso, a hiperbicarbonatemia isolada não é diagnóstica de alcalose metabólica primária, pois também pode representar a resposta fisiológica adequada à acidose respiratória crônica. Estas condições em geral podem ser facilmente distinguidas pela......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...r concentrações plasmáticas de ferritina e ferro para reconhecer e prevenir a hemossiderose. t A dose excessiva de ferro em crianças (usualmente acidental) é mais comum do que em adultos e pode causar efeitos tóxicos. Neste caso, é necessário atendimento médico imediato e é feita a administração intravenosa de desferroxamina para quelar os íons ferro. Esquemas de administração Crianças Tra......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...lo envolvimento respiratório, e a inteligência pode permanecer normal. A suspeita desta condição é levantada pela observação de uma diminuição variável ou ausência de alfa-DG no músculo, ou diante da detecção de uma alfa-DG com tamanho reduzido no ensaio de immunoblot.33,34 DMC1D. A DMC1D é produzida por uma mutação no gene LARGE. Trata-se de um distúrbio raro que resulta em retardo ment......

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24/04/2019

Revisões Internacionais

Distúrbios na Junção Neuromuscular

...vançados de suporte de longo prazo. A intoxicações graves poderão resultar em lesões cerebrais hipóxicas.65 Prognóstico O gerenciamento médico pode ser tornar muito difícil, considerando que muitos casos ocorrem em áreas rurais. O resultado do envenenamento por organofosforados depende da potência do composto, da quantidade da exposição e do tempo para aplicação da terapia, resultando em u......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...icionar albumina humana (concentração final 2 mg/mL) em soluções com concentração abaixo de 15 microgramas. As soluções preparadas podem ficar sob temperatura ambiente até o máximo de 24 horas antes da administração, após esse período deverão ser descartadas. Sob temperatura entre 2°C e 8°C a soluções são estáveis por 7 dias. Evitar congelamento, soluções congeladas por mais de 24 horas ou mais de......

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06/08/2014

Revisões

Tubulopatias

... mg ao dia respectivamente. A suplementação com cloreto de potássio faz-se necessária.5 Figura 86.2 Principais mecanismos de transporte na porção espessa da alça ascendente de Henle. Síndrome de Gitelman Definição A síndrome de Gitelman, ou variante hipocalciúrica hipomagnesêmica da síndrome de Bartter, considerada como uma forma mais branda, é uma tubulopatia causada por mutações no......

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