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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand e Hemofilia" obteve 6 resultados.
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01/03/2013
Revisões Internacionais
...enso, no entanto os pacientes submetidos à quimioterapia intensiva estão em situação de risco. §Os doadores incluídos neste grupo são os doadores dirigidos e os parentes em 1º e 2º graus. Em adição à irradiação, a redução de leucócitos pode proporcionar alguma proteção extra contra o desenvolvimento de DEVHAT, que está relacionada à dose de linfócitos. No entanto, a filtração isolada não tem......
02/10/2013
Revisões Internacionais
... mais comuns da gestação. É definida pelo desenvolvimento de hipertensão associada à proteinúria (> 300 mg/24 h), que tem início na 20ª semana de gestação. Cerca de 15% das pacientes com pré-eclâmpsia desenvolvem trombocitopenia moderada. Apenas uma minoria das pacientes apresenta evidências laboratoriais de CID. Estas têm hemólise microangiopática, sugerindo que os vasos danificados contendo e......
05/10/2010
Casos Clínicos
...ão doenças hemorrágicas hereditárias, que decorrem de anormalidades quantitativas ou funcionais (moleculares) dos fatores VIII e IX, respectivamente. A hemofilia A corresponde a 80% dos casos. As hemofilias caracterizam-se clinicamente pelo aparecimento de manifestações hemorrágicas que ocorrem após traumatismos de intensidade mínima. Contudo, muitos sangramentos peculiares das hemofilias, como ......
20/08/2009
Biblioteca Livre
.../ml Fator II 80 50-80 40-50% Fator V 80 12-24 10-30% Fator VII 90 6 10-20% Fator VIII 92 12 30-100% Fator IX 100 24 20-60% Fator X 85 30-60 10-40% Fator XI 100 40-80 20-30% Fator XIII 83 150-300 10% F vW 80 24 20-50% Proteína C - 8 - Proteína S - 12......
23/03/2009
Revisões
...uminemia); · em sangramentos sem coagulopatia; · para correção de testes anormais da coagulação na ausência de sangramento; · em estados de perda proteica e imunodeficiências. Compatibilidade ABO e RhD Não há necessidade da realização de provas de compatibilidade antes da transfusão de PFC. Os componentes devem ser preferencialmente ABO-compatíveis, mas não necessariamente......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...os estágios iniciais da angiogênese. A efrina-B2, um ligante transmembrana membro da família Eph, marca somente as células endoteliais arteriais. Por outro lado, Eph-B4, um receptor tirosina quinase de efrina-B2, marca somente veias.31 É igualmente provável que os endotélios de diferentes leitos vasculares não sejam idênticos.32 Por exemplo, o endotélio alto nas vênulas pós-capilares dos linfonod......
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