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Sua busca por "Esplenomegalia" obteve 191 resultados.
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01/07/2016
Casos Clínicos
...r um baço com mais de 10 cm, tendo este ponto de corte uma sensibilidade de 81%, especificidade de 90% e acurácia de 88%. As causas de esplenomegalia são diversas. Alguns dados de literatura mostram a seguinte frequência de causas: 33% por cirrose, 27% por linfoma, 23% por infecção (AIDS, endocardite), 8% por insuficiência cardíaca, 4% por trombose da veia esplênica, 5% de outras causas. Na tabe......
24/04/2017
Revisões
... Imunológicas · Infecção viral · Infecção aguda pelo HIV/infecção crônica · Mononucleose aguda · Dengue · Rubéola, citomegalovírus (raramente, exceto em recém-nascidos) · Herpes simples (raramente, exceto em recém-nascidos) Infecções bacterianas · Endocardite bacteriana subagud......
09/01/2018
Revisões Internacionais
...iação podem aumentar o risco de desenvolvimento de incidência da doença.34,35 Na maior parte dos casos, a MFP não é hereditária, embora algumas pessoas possam apresentar predisposição genética para desenvolver esse tipo de doença. Por exemplo, observou-se que o haplótico JAK2 46/1 pode predispor os pacientes ao desenvolvimento de NMPs positivos para a mutação JAK2V617F.3 Um estudo de grande porte......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...or uma meia-vida sérica prolongada, que se traduz em um esquema de administração mais conveniente e em um perfil de efeitos colaterais mais satisfatório. Em um estudo que incluiu 40 pacientes com PV, 80% dos indivíduos alcançaram uma resposta hematológica.73 Mais notavelmente, dentre os 35 pacientes submetidos a medidas sequenciais de JAK2V617F, a taxa de resposta molecular foi de 54%, com respost......
16/03/2015
Revisões
...ores que 8 g/dl. Os pacientes tipicamente apresentam anisocitose e poiquilocitose. O número de leucócitos no diagnóstico é de 10.000 a 14.000 cels/mm3 em media. Aproximadamente 10% dos pacientes podem apresentar pancitopemia que ocorre pela combinação de alterações hematopoiéticas e esplenomegalia, alterações funcionais de células sanguíneas, em particular as plaquetas são descritas nestes pacient......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...g. Hemoglobinopatias instáveis Muitas variantes individuais caracterizam as hemoglobinopatias instáveis. As instabilidades da hemoglobina decorrem de substituições de aminoácidos que deprivam a molécula de seu grupo heme, alteram a bolsa do heme, afrouxam a ligação existente entre suas cadeias alfa e beta, ou enfraquecem a estrutura da subunidade [ver Abordagem de distúrbios hematológicos]. ......
17/05/2021
Revisões
...nsiderado transplante de medula óssea. Bibliografia 1-The ChronicMyelogenus Leukemia in Williams Hematology 2017.2- Baccarani M, Deininger MW, Rosti G, et al. EuropeanLeukemiaNet recommendations for the management of chronic myeloid leukemia:2013. Blood 2013; 122:872.3- Baccarani M, Cortes J, Pane F, et al. Chronic myeloidleukemia: an update of concepts and management recommendations of EuropeanLe......
22/02/2021
Revisões
...nicos do baço porcélulas pilosas são encontrados. Complexos citoplasmáticos ribossomaislamelares são vistos na microscopia eletrônica em cerca de 50% dos pacientes.Ocitoplasma dos pacientes com leucemia de células pilosas cora fortementepositivo para fosfatase ácida resistente ao tartarato (TRAP) em aproximadamente95% dos casos de células pilosas. Esse teste clássico foi substituído pelacitometria......
26/10/2008
Revisões
...posta em 80% dos casos, sendo 38% de resposta completa. A combinação da fludarabina com o agente alquilante ciclofosfamida aumenta ainda mais a taxa de resposta e a duração da remissão, mas ganho na sobrevida ainda não é alcançado. Na LLC, o rituximab, anticorpo monoclonal anti-CD20, aumenta as taxas de resposta completa e da duração da resposta quando associado à quimioterapia em primeira linha......
20/10/2022
Revisões
...ação da medula óssea, pode-se verificar hipoplasia eritroide. Os pacientes podem apresentar extensa fibrose na medula óssea. A distribuição da fibrose pode ser irregular, sendo possível, em fases precoces da doença, puncionar uma ilha de medula sem fibrose; nesse caso, o fragmento na maioria das vezes mostra intensa celularidade. A coleta do mielograma é geralmente difícil em virtude da extensa fi......
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