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Sua busca por "Fenomeno de Raynaud" obteve 90 resultados.
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25/04/2016
Revisões
...ormais (tradicionalmente VHS normal). O fenômeno de Raynaud secundário também pode ser denominado de síndrome de Raynaud. Nesse caso, a manifestação faz parte do espectro de alguma doença específica. As mais comuns causas de Raynaud secundário incluem esclerodermia, LES e outras doenças do tecido conectivo. Doenças vasculares oclusivas como tromboangeíte obliterante, e outras, podem ainda ser ......
29/08/2012
Casos Clínicos
...omas de vasodilatação, como cefaleia, palpitações, edema e rubor facial. Já os não di-hidropiridínicos (diltiazem e verapamil) têm efeitos inotrópicos negativos mais proeminentes, sendo mais comum a bradicardia. Obstipação intestinal é mais comum com o verapamil. Podem exacerbar os sintomas da insuficiência cardíaca por disfunção sistólica, exceto a anlodipina. Há relatos de aumento de sangramento......
18/10/2012
Revisões Internacionais
...ca ordinária. Mesmo os pacientes com artérias coronárias aparentemente normais podem desenvolver infarto do miocárdio. Pacientes com miosite inflamatória associada à esclerodermia também podem desenvolver miocardite. A HAP pode resultar em uma alta sobrecarga do ventrículo direito, bem como em insuficiência cardíaca. O envolvimento do sistema condutor pode resultar em várias arritmias, além de mor......
15/03/2016
Revisões Internacionais
...rmott MM, Guralnik JM, Ferrucci L, et al. Asym¬ptomatic peripheral arterial disease is associated with more adverse lower extremity characteristics than intermittent claudication. Circulation 2008;117:2484–91. 21. Rutherford RB, Baker JD, Ernst C, et al. Recommended standards for reports dealing with lower extremity ischemia: revised version. J Vasc Surg 1997;26:517–38. 22. ......
04/04/2014
Revisões Internacionais
... as forças extravasculares geradas pelo músculo durante o exercício diminuem ainda mais a pressão de perfusão. A localização dos sintomas depende do sítio de estenose. Pode haver desenvolvimento de claudicação na coxa, no quadril ou na nádega em casos de arteriopatia obstrutiva proximal envolvendo as artérias aorta ou ilíaca. O envolvimento das artérias femoral e poplítea tipicamente causa claudic......
29/10/2015
Revisões Internacionais
...s doses de prednisona (5 mg por dia) é uma opção válida nos casos de agravamento dos sintomas. Nas situações em que for possível, recomenda-se evitar doses de prednisona acima de 10 mg por dia por causa do elevado potencial de risco de doença renal, principalmente em pacientes com esclerodermia sistêmica cutânea difusa. A administração de hidroxicloroquina ou de metotrexato é uma hipótese a ser co......
01/07/2013
Revisões
...res como hemorragia pulmonar, bronquiolite obliterante, reação pleural e pneumotórax são mais raras. Manifestações Cardíacas O acometimento cardíaco ocorre mais na forma difusa, e os pacientes são geralmente assintomáticos. O derrame pericárdico é um achado do ecocardiograma em até 50% dos pacientes. Sinais de insuficiência ventricular direita, como edema de membros inferiores e hepatomegal......
22/07/2009
Revisões
...inamia também são comuns. Disfagia baixa é achado também frequente, mas habitualmente não é queixa espontânea dos pacientes, devendo ser interrogada ativamente; pode ou não vir acompanhada de pirose retroesternal e sintomas de refluxo gastroesofágico. Olhos e boca seca (síndrome sicca) podem estar presentes. Do ponto de vista de antecedentes pessoais e familiares, apenas encontra-se maior preval......
14/12/2009
Revisões
...sentativos de FAN por imunofluorescência indireta em células HEp2. Padrão nuclear homogêneo (A), nuclear pontilhado grosso (B), centromérico (C), nucleolar (D), citoplasmático (E), misto citoplasmático pontilhado fino e nucleolar (F), fuso mitótico (G). Tabela 2: Padrões de FAN mais comumente observados nas conectivopatias e seus correspondentes auto-antígenos Doença Padrão pr......
08/08/2012
Revisões Internacionais
...iva.10,11 Todavia, foi descartada a hipótese de que o anticorpo contra o receptor de glutamato teria utilidade clínica no diagnóstico da disfunção cognitiva associada ao LES.12 Imunidade inata e adaptativa anormal Pacientes com lúpus frequentemente apresentam defeitos genéticos envolvendo o processamento de imunocomplexos. Isto sugere que o LES surge em decorrência da eliminação incompleta ou......
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