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Sua busca por "Hemofilia" obteve 89 resultados.
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10/02/2021
Revisões
...osa, com contratura muscular. Sangramentos de língua, da musculatura ou departes moles do pescoço ou da garganta podem levar à obstrução das vias aéreassuperiores, o que exige tratamento rápido. Hematomas de faringe e deretrofaringe podem ser secundários a faringites virais. Os hematomasmusculares, por ordem de frequência, acontecem mais panturrilha, coxa, glúteose grupo flexor do antebraço. Hemat......
14/07/2014
Revisões Internacionais
... de fator de coagulação adquirido é o tempo de coagulação prolongado, que não é corrigido pela mistura de partes iguais de plasma de paciente e plasma normal. No caso do inibidor de fator VIII, o TTPa é prolongado, enquanto o TP e o TT permanecem normais. O antibiótico liga-se ao fator VIII com uma cinética complexa, de tal modo que o efeito inibitório somente se torna evidente após uma incubação ......
05/10/2010
Casos Clínicos
...ivididas em: • alterações da hemostasia primária: relacionadas às alterações plaquetárias; • alterações da hemostasia secundária: relacionadas às coagulopatias. Entre as alterações da hemostasia primária, há condições como a doença de Von Willebrand. Aqui, temos um paciente com hemorragia importante, com hemartrose que não poderia ser justificada por uma alteração primária. A p......
23/08/2013
Casos Clínicos
... hematúria, hemorragia gastrintestinal e hemorragia pós-parto prolongada. Os exames laboratoriais tipicamente mostram alterações da tromboplastina parcial ativada (TTPA) e baixas concentrações de fator VIII. O tempo de trombina e protrombina é normal, assim como a contagem de plaquetas e sua função. A pesquisa dos inibidores é positiva, embora não facilmente disponível em vários centros. Os inib......
27/11/2013
Artigos
...ilaxia (média por paciente por 5 anos de US$ 1.452,00 vs. US$ 867,00; P<0,01). Aplicações para a prática clínica Os resultados deste estudo observacional são muito claros: doses mais alta de profilaxia com fatores de coagulação para pacientes com hemofilia geram custos mais altos, tendem a promover uma menor taxa de sangramentos articulares, mas sem impactar em qualidade de vida. Conside......
28/03/2014
Revisões
... As discrasias hemorrágicas podem ser classificadas, grosso modo, de acordo com o sistema envolvido em sua causa: distúrbios das plaquetas e distúrbios da coagulação. Os defeitos na hemostasia primária (plaquetas) são geralmente caracterizados por sangramento superficial envolvendo a pele ou as membranas mucosas. Sinais como petéquias, sangramento em mucosas e hematomas apresentam-se comumente. Sa......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...atamento em pacientes com HIV) t 200 mg, por via intravenosa, no dia 1, seguidos por 100 mg/dia, por no mínimo 2 semanas. Candidíase vulvovaginal t Não complicada: 150 mg, por via oral em dose única. t Complicada: 150 mg, por via oral, a cada 72 horas, por 3 doses. t Recorrente: 150 mg, por via oral, uma vez por semana, por até 6 meses. Coccidiomicose (profilaxia e tratamento em pacien......
17/09/2015
Biblioteca Livre
...sob demanda, mas com custos elevados sob o aspecto social (ver monografia, página 689). Fator VIII (von Willebrand) é intercessor de agregação plaquetária e age também como carreador de fator VIII. Estudo sobre custo-efetividade de profilaxia versus tratamento sob demanda com FvW, com 179 pacientes, demonstrou que a profilaxia pode reduzir a frequência de sangramento em 65%, mas requer administra......
17/09/2015
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
..., incluindo o fator VIII recombinante, são também indicadas no tratamento da hemofilia A, mas não fornecem o fator de von Willebrand em quantidade suficiente para o tratamento da doença de von Willebrand. Estudo (série de casos) sobre custo-efetividade comparou administração intermitente com infusões profiláticas de fator VIII de coagulação em meninos menores de 18 anos com grave deficiência deste......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...agia em deficiência congênita de fator IX. • Tratamento de hemofilia B. CONTRA-INDICAÇÕES2,5 • Coagulação intravascular disseminada. • Hipersensibilidade a proteínas murinas. PRECAUÇÕES2,4-6,13 • Coagulação intravascular disseminada, fibrinólise, doença hepática, neonatos e pós-operatório predispõem a complicações tromboembólicas (alterações na pressão arterial ou f......
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