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Sua busca por "Leucemia de Celulas Pilosas" obteve 25 resultados.
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22/02/2021
Revisões
.... Dezesseis por cento dos respondedores completos têm evidência derecidiva em 48 meses. Toxicidades notáveis ??relacionadas ao tratamento comcladribina incluem febre em cenário de neutropenia sem infecção associada e depleçãode células T, particularmente células CD4 . A pentostatina(2'-desoxicoformicina) também é um análogo, a purina inibe a adenosinadesaminase, sendo um bom medicamento de segund......
17/11/2015
Revisões Internacionais
... aumentado de desenvolvimento de um distúrbio secundário maligno. Um destes estudos constatou que os pacientes com LLC apresentavam risco 3 vezes maior de desenvolvimento de doença maligna secundária não linfoide diferente de câncer de pele não melanoma.65 Estas observações reforçam a importância do incentivo, aos pacientes com LLC, para o abandono do tabagismo e para manter atualizadas as realiz......
04/01/2016
Revisões Internacionais
...flow in the growth of RNA tumor viruses. N Engl J Med 1971;284:273. 2. Kalyanaraman VS, Sarngadharan MG, Robert-Guroff M, et al. A new subtype of human T-cell leukemia virus (HTLV-II) associated with a T-cell variant of hairy cell leukemia. Science 1982;218:571. 3. Mahieux R, Gessain A. New human retroviruses: HTLV-3 and HTLV-4. Med Trop 2005;65:525. 4. Calattini S, Chevalier SA,......
27/09/2008
Revisões
...nfoma acometendo mais de uma cadeia linfonodal do mesmo lado do diafragma (II) ou com acometimento de um sítio extranodal por contigüidade (IIE) III Linfoma acometendo mais de uma cadeia linfonodal, de ambos os lados do diafragma (III), podendo ter acometimento de órgão extr-nodal por contigüidade (IIIE), ou baço (IIIS), ou ambos (IIIES) IV Linfoma disseminado, acometendo medula ós......
13/04/2021
Revisões
... primeiro grau de pacientes com linfoma linfoplasmocitário oumacroglobulinemia de Waldenström apresentam risco 3 vezes maior de desenvolveremLLC.Fatoresgenéticos também contribuem para o aumento da incidência de LLC. Polimorfismosno gene que codifica CD5 ou fator de necrose tumoral-a aumentam o risco dedesenvolver a doença. Etiologia e Patogênese As célulasda LLC tipicamente expressam CD5, CD19, C......
26/10/2008
Revisões
...falha terapêutica com imatinibe podem ser resgatados com o manejo dos inibidores de tirosino-quinase (imatinibe em altas doses, dasatinibe, nilotinibe) ou com transplante de medula óssea. Pacientes com respostas subótimas não têm indicação de tratamento definida, mas o manejo com drogas inibidoras da atividade tirosino-quinase do BCR-ABL é o mais recomendado. ALGORITMOS Algoritmo 1: Orient......
09/01/2018
Revisões Internacionais
... Campbell PJ, Scott LM, Buck G, et al. Definition of subtypes of essential thrombocythaemia and relation to polycythaemia vera based on JAK2 V617F mutation status: a prospective study. Lancet 2005;366:1945–53. 15. Antonioli E, Guglielmelli P, Poli G, et al. Influence of JAK2V617F allele burden on phenotype in essential thrombocythemia. Haematologica 2008;93:41–8. 16. Kittu......
04/10/2016
Revisões Internacionais
... NCBI Gene Tests (http://www.ncbi.nim.gov/sites/GeneTests) informações sobre testes clínicos e testes de pesquisas genéticas. O tratamento de neutropenia crônica varia de acordo com a gravidade da doença e com o padrão de suscetibilidade a infecções. A neutropenia leve e moderada (contagens acima de 0,5 x 109/L, determinadas pelo exame serial por várias semanas) raramente precisa de algum tip......
29/01/2016
Revisões Internacionais
...wden, síndrome tumoral com vários hamartomas. STK11 LKB1 quinase que regula o crescimento e a polaridade das células. Carcinoma pulmonar, carcinoma de células escamosas. Síndrome de Peutz-Jeghers. TSC1, TSC2 Complexo de proteínas ativadoras da GTPase. Raro Esclerose tuberosa. CDH1 Molécula de adesão celular mediada pela transmembrana E-caderina. Câncer ......
31/07/2012
Revisões Internacionais
...ia é profunda (frequentemente a 0%), a contagem absoluta de reticulócitos costuma ser inferior a 10.000/mcL e os precursores eritroides medulares estão praticamente ausentes. No entanto, os elementos medulares mieloides e megacariocíticos são preservados e as contagens de plaquetas e de leucócitos no sangue periférico também permanecem normais. Patofisiologia Na APCV, considera-se que a eritr......
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