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Sua busca por "Mioclonias" obteve 27 resultados.
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10/11/2008
Revisões
...mais longa, com média de 15 meses. O quadro clínico da vDCJ inicia-se com sintomas de natureza psiquiátrica, como ansiedade, depressão ou insônia, que duram aproximadamente seis meses. Algumas vezes, os pacientes desenvolvem distúrbios de marcha, dores e/ou parestesias difusas, além de déficits cognitivos. Em seguida, as alterações neurológicas se desenvolvem: ataxia cerebelar, movimentos involunt......
22/08/2009
Revisões
...éptica. · Eventos fisiológicos não epilépticos constituem um importante diagnóstico diferencial com epilepsia (por exemplo, síncope, AIT etc.). · Crises epilépticas e crises não epilépticas psicogênicas podem coexistir em até 20% dos casos de crises não epilépticas, o que geralmente representa um desafio diagnóstico. · Nas crises sintomáticas agudas, a conduta fundamental primeir......
21/07/2016
Revisões
...o, com mioclonias repetidas que podem ser rítmicas ou arrítmicas, em alguns casos essas mioclonias podem ser focais. Uma outra forma rara de estado de mal-epiléptico é o estado de mal tônico, em que os pacientes apresentam quadro de postura tônica da musculatura axial, mas sem os movimentos clônicos, sendo mais frequente em crianças. No estado de mal não convulsivo, o objetivo é caracterizar a a......
01/07/2014
Revisões
...ética Embora todos os ISRSs apresentem o mesmo mecanismo de ação, as diferenças entre as estruturas moleculares fazem com que os diferentes compostos apresentem perfis farmacocinéticos diversos. Todos os ISRSs apresentam alta ligação proteica (fluvoxamina e citalopram em menor grau). A fluoxetina é a única que apresenta metabólito com atividade clínica significativa (inibição da recaptação de ser......
18/05/2021
Revisões
...e tireotóxica; 25-44 = crise iminente; < 25 = crise improvável. Encefalopatia de Hashimoto (síndrome deencefalopatia responsiva a esteroides)Foi descrita uma encefalopatia consistindo de quadrode confusão mental, consciência alterada e mioclonia proeminente em pacientescom doença de Hashimoto. Os detalhes foram descritos por Shaw e colegas e porChong e associados. Alguns casos tiveram um curso ......
29/08/2009
Revisões
...e por ptose, disfagia e fraqueza muscular proximal leve. De modo variável, pode ocorrer acometimento da musculatura extra-ocular, devendo-se distinguir a doença da miastenia grave e da oftalmoplegia externa progressiva. A CK pode estar normal ou levemente aumentada. A eletromiografia mostra padrão miopático. A biópsia mostra vacúolos cercados e filamentos tubulares anucleados. Miopatias Mitoco......
15/09/2008
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...cm entre si, examina-se a ocorrência de dismetria e de oscilações ao final do movimento. Deslocando o indicador à frente dos olhos do paciente, o examinador observa os movimentos de seguimento horizontais, verticais e de convergência. O exame neuro-oftalmológico pode revelar alterações da córnea, por exemplo o anel de Kayser-Fleischer, que apresenta coloração acinzentada ou castanha, situa-se no......
13/01/2014
Revisões
...derar essa condição uma emergência médica, e o paciente deve ficar sob observação, em ambiente seguro, privado de fatores estressores e acompanhado de familiares. Também é necessário proporcionar medidas que ajudem esse paciente a estabelecer a orientação – óculos, órteses, aparelhos auditivos ou mesmo fotografias de familiares e animais de estimação. O manejo farmacológico deve ser evitado, com i......
09/07/2018
Revisões
...omáticos até casos graves e potencialmente letais. Os sinais e sintomas mais comumente relatados associados à SS são estado mental alterado, hipertermia e aumento do tônus muscular. As alterações de estado mental mais frequentes incluem ansiedade, delirium e agitação, com os pacientes sendo facilmente estimuláveis. As manifestações autonômicas incluem taquicardia, diaforese, hipertermia, hipertens......
26/11/2018
Revisões
... Eymard B, Datt J, Mantegazza R. Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS): a rare autoimmune presynaptic disorder often associated with cancer. J Neurol 2017; 264:1854. 3-Preston DC, Shapiro BE. Neuromuscular junction disorders. In: Electromyography and neuromuscular disorders: Clinical-electrophysiologic correlations, 3rd ed, Elsevier, 2013. p.529. Síndrome de Eaton-Lambert Rodrigo Antonio Brand......
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