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Resultados de Busca

Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Idiopatica" obteve 55 resultados.

Página:  de 6

07/12/2009

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica idiopática

...níveis plaquetários apropriados por até 5 dias, dando, portanto, o suporte hemostático crítico necessário para as primeiras horas. A única indicação de transfusão de plaquetas é a presença de sangramento com risco de morte. Alguns autores recomendam transfusão profilática de plaquetas se estas estiverem abaixo de 5.000 u/L ou abaixo de 10.000 u/L com febre, mas o benefício destas medidas é extrem......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...to, embora esteja associada ao desenvolvimento de uma trombose fatal. Trombocitopenia induzida por ouro. A terapia com sais de ouro para artrite reumatoide produz uma trombocitopenia que às vezes pode ser severa, em 1 a 3% dos pacientes. Existem autoanticorpos induzidos por fármacos que são dirigidos contra a GP-V da membrana plaquetária, cuja reatividade não requer a presença de ouro.63 A maiori......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...vos.19 Com fundamento na observação de que os autoanticorpos contra o ADAMTS13 sejam causas significativas de PTT idiopática adquirida, fez-se um teste com rituximabe (375mg/m2, IV, 1x/semana, durante 4 semanas) cujo resultado mostrou que se trata de um medicamento eficaz.20?22 Até o presente momento, existem relatos de, aproximadamente, 75 pacientes com PTT idiopática recorrente e com deficiênci......

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22/01/2015

Remédios

Imunoglobulina Humana

...us vivos. •pode estar associado a insuficiência renal aguda com: medicamento nefrotóxico. Outras considerações importantes •descontinuar o uso (ou reduzir a quantidade do produto) se o paciente apresentar reações adversas durante a infusão. •se a administração não for feita lentamente, pode precipitar um choque anafilático. •tomar acetaminofeno para aliviar a dor ou o desconforto no local ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

... M, Brioschi S, Caprioli J, et al: Familial haemolytic uraemic syndrome and an MCP mutation. International Registry of Recurrent and Familial HUS/TTP. Lancet 362:1542, 2003 60. Bell WR, Braine HG, Ness PM, et al: Improved survival in thrombotic thrombocy­topenic purpura-hemolytic uremic syndrome: clinical experience in 108 patients. N Engl J Med 325:398, 1991 61. Rosove MH, Ho WG, Gold......

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23/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Imunoglobulina Humana

...se 5%, Cloreto de Sódio 0,9% ou Água Estéril para Injeção: administrar imediatamente, no máximo dentro de 2 a 3 h. Não agitar. TEMPO DE INFUSÃO: lenta, após 15 a 30 minutos, aumentar a velocidade se o paciente tolerar. Imunoglobulina Humana (pó) 2,5 g – Infusão Intravenosa RECONSTITUIÇÃO Diluente: Glicose 5%, Cloreto de Sódio 0,9% ou Água Estéril para Injeção. Volume: concentração 30 a......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

... fenitoína, trimetoprima + sulfametazol (Bactrim), propiltiouracil e carbamazepina.18 Embora algumas condições reumatológicas como lúpus eritematoso sistêmico possam causar neutropenia, outras linhas de células também poderão ser afetadas. A síndrome de Felty se caracteriza pela presença de artrite reumatoide, esplenomegalia e neutropenia. Outras etiologias de neutropenia incluem a radiação, send......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...dolorosas; causa macrocitose e deforma ainda mais o histograma eritroide (ver Figura 2.12 [D], p. 93). Nos casos mais graves, se houver doador compatível, o transplante de célulastronco deve ser considerado. Figura 5.3 Cromatografia líquida de alta resolução (HPLC Bio-Rad Variant) em traço drepanocítico (E) e portador heterozigótico de hemoglobina C (D). Microdrepanocitose: a heran......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...por milhão de habitantes ao ano nos Estados Unidos. A PTT ocorre primariamente em adultos. Quando manifestações semelhantes ocorrem em crianças, suspeita-se de síndrome hemolítico-urêmica. Nestes casos, o quadro costuma ser precedido de dor abdominal e diarreia. Em 1983, identificou-se que ocorria como complicação de bactérias que produziam Shiga toxinas, como a E. coli O157:H7. As duas condiçõe......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

.../hora t 12 a 18 anos: 2,5 a 10 mg por via intravenosa, seguida de infusão intravenosa contínua à velocidade de 20-30 microgramas/kg/hora Adjuvante em anestesia geral t 150 microgramas/kg, por via intramuscular, 60 a 90 minutos antes da cirurgia. t 100 microgramas/kg, por via intravenosa, a cada 40 a 60 minutos, durante o procedimento cirúrgico. t 100 a 200 microgramas/kg (máximo de 10 mg),......

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