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Sua busca por "Purpura Trombotica Trombocitopenica" obteve 63 resultados.
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01/08/2022
Revisões
...transitória,embora outros possam, inclusive, evoluir para coma.Febre, que eradescrita em mais de 90% dos casos, é incomum nas séries recentes e, na verdade,é descrita hoje em cerca de 10% dos pacientes; quando a temperatura está acimade 39 graus, deve-se suspeitar de infecção concomitante.Os pacientes podem,ainda, apresentar manifestações hemorrágicas, que têm incidência variável,entre as quais pe......
12/06/2013
Casos Clínicos
...evera deficiência (menos de 5% de atividade) da protease do fator Von Willebrand ou ADAMTS 13. Essa proteína quebra os multímetros do fator de Von Willebrand. Na ausência do ADAMTS 13, estes multímetros reagem com as plaquetas formando trombos na microvasculatura, causando a PTT. PTT e síndrome hemolítico-urêmica são doenças microvasculares, acometendo arteríolas e poupando veias. Na PTT, pratica......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...amente, 30% de pacientes com THH, se tornam aparentes depois da puberdade e se apresentam como dispneia, dor torácica e hemoptise. O exame físico revela a presença de ruídos no tórax e hipocratismo digital. As telangiectasias microcutâneas, que ocorrem na maioria de pacientes e em sítios específicos (por exemplo, lábios, cavidade oral, dedos e nariz), geralmente se tornam perceptíveis na terceira......
02/10/2013
Revisões Internacionais
... são dirigidos contra a GP-V da membrana plaquetária, cuja reatividade não requer a presença de ouro.63 A maioria dos pacientes responde à terapia com 60 mg de prednisona/dia. A IV-Ig também é eficaz. Trombocitopenia associada à cocaína. Uma síndrome do tipo PTI foi descrita entre usuários de cocaína via IV. Foi demonstrado que estes indivíduos respondem a uma abordagem similar àquela adotada par......
01/03/2013
Revisões Internacionais
..., doença hepática, toxicidade da varfarina e CIVD aguda ou crônica. Além disso, o PFC pode ser utilizado no tratamento das microangiopatias trombóticas e deficiências de fatores específicos, quando não há disponibilidade de concentrados de fatores.59 Após a troca de um volume de sangue usando apenas hemácias, os componentes do plasma são diluídos a cerca de 40% de sua concentração original. Após a......
13/10/2008
Revisões
...nary classification criteria for definite antiphospholipid syndrome: report of an international workshop. Arthritis Rheum 1999;42(7):1309-11. 17. Wong RC, Adelstein S, Gillis D, Favaloro EJ. Development of consensus guidelines for anticardiolipin and lupus anticoagulant testing. Semin Thromb Hemost 2005;31(1):39-48. Síndrome Antifosfolípide Josélio Freire de Carvalho Ciclosporina Varfarina He......
08/07/2010
Casos Clínicos
...gação proteica (%) Meia-vida plasmática (min) Meia-vida biológica (h) Ação rápida Cortisona D 25 0,8 2 90 30 8 a 12 Hidrocortisona C 20 1 2 90 80 a 118 8 a 12 Ação intermediária Metilprednisolona - 4 5 0 - 78 a 188 18 a 36 Prednisolona B 5 4 1 90 a 95 115 a 212 18 a 36 Predn......
15/01/2014
Revisões Internacionais
... prospective comparison of duplex ultrasonography, captopril renography, MRA, and CTA in assessing renal artery stenosis. Acta Radiol 47:764, 2006 14. Balk E, Raman G, Chung M, et al: Effectiveness of management strategies for renal artery stenosis: a systematic review. Ann Intern Med 145:901, 2006 15. Ramsay LE, Waller PC: Blood pressure response to percutaneous transluminal ang......
06/09/2017
Revisões
... de globina caracteriza os corpúsculos de Heinz que são positivos na anemia hemolítica por deficiência de G6PD. Na avaliação da hemólise intravascular tem-se o aumento da concentração de Hb no plasma, ou seja, hemoglobinemia, a presença de hemoglonina na urina ou hemoglobinúria, assim como testes para hemossidenúria que ocorrem mais tardiamente após a hemólise. Durante o acompanhamento é impor......
14/01/2015
Revisões
...rônica mostra absurda reticulocitose entre 30 e 40% (dado da literatura); o fenômeno parece o mesmo que o autor observou em casos esplenectomizados de esferocitose, e sobre o qual emitiu hipótese esclarecedora (ver p. 126). Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6FD) O gene que codifica a sequência de aminoácidos da enzima localiza-se no cromossomo X, de modo que só há defeito clini......
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