Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Sindrome de Budd Chiari" obteve 26 resultados.
Página: de 3
22/11/2021
Revisões
...ses elevadas, icterícia, encefalopatiahepática e tempo de protrombina elevado. A encefalopatia hepática ocorre dentrode oito semanas após o desenvolvimento da icterícia.-SBC aguda, mas sem insuficiência hepática: as manifestações clínicas sedesenvolvem rapidamente (ao longo de semanas), com ascite intratável e necrosehepática. Pacientes com aparecimento de encefalopatia hepática em menos de 8seman......
11/07/2016
Revisões
... diagnóstico nesses casos. A doença enxerto-hospedeiro, por sua vez, tipicamente ocorre após o enxerto, e a colestase associada ocorre tipicamente a partir de 2 a 3 semanas após a SCT. As infecções virais ocorrem mais frequentemente antes dos primeiros três meses de SCT, e infecção fúngica são mais frequentemente tardias, particularmente no contexto da administração concomitante de esteroides para......
26/09/2010
Casos Clínicos
... neoplasias hematológicas costumam ter um alto turnover celular, e as células têm conteúdo elevado de purinas. A destruição celular libera uma imensa quantidade de purinas na circulação, que são metabolizadas pela enzima xantina oxidase em ácido úrico. A hiperuricemia decorrente pode levar à formação de cristais de ácido úrico intratubulares no rim, levando, assim, a um quadro de insuficiência ren......
13/01/2021
Revisões
...ranulocitopenia, e não com deficiências de proteínas de receptor. Particularmenteinfecções por Neisseria podem ocorrer, e recomenda-se vacinaçãoespecífica para esses pacientes. Achados Laboratoriais Anemiapode ser severa, com alguns pacientes podendo ter hemoglobina menor que valoresde 5 g/dL. Os pacientes costumam apresentar reticulocitose de leve a moderadacom discreta macrocitose; porém, se hou......
25/05/2016
Revisões
... com HPN apresentam lise pelo complemento, essa lise ocorre devido defeito celular, que são associados a ausências de certas proteínas nas hemácias. Historicamente, duas proteínas foram descritas como diminuídas nesses pacientes que são a fosfatase alcalina leucocitária e a acetilcolinesterase de eritrócitos, essas proteínas, entretanto não parecem ter grande influência na maior suscetibilidade da......
09/03/2017
Revisões
...s exigidos para o diagnóstico e ocorre em 70% dos casos na Turquia, embora seja rara em países europeus e em norte-americanos. A doença ocular é uma das causas mais significativas de morbidade associada com DB, e pode se apresentar como uveíte anterior (algumas vezes, com hipópio), uveíte posterior ou vasculite retiniana. No Japão, a DB é a principal causa de cegueira adquirida. A uveíte agressiv......
20/05/2011
Casos Clínicos
...alidez cutânea, há 3 dias edema de membro inferior esquerdo sendo diagnosticado, por Doppler venoso, trombose venosa profunda de poplítea. O exame físico demonstra palidez cutânea, sem visceromegalias e massas palpáveis. Os exames laboratoriais, por sua vez, revelaram: · Hb: 5,1 g/dL. · HT: 16%. · VCM: 104. · Leucócitos: 2.100 (Seg: 59%; linfócitos: 33%; eosi......
05/04/2021
Revisões
...ula. A medicação é associada com risco deleucemização a longo prazo. O clorambucil é fácil de administrar e associado abom controle de trombocitose e leucocitose e alto risco de leucemização.O interferon tem baixo potencial leucemogênico e efeito benéficoem prurido associado a PV. Possível supressão profunda do clone policitêmico é obtidacom a medicação, tendo também sua administração inconvenient......
09/02/2021
Revisões
...ehcet Syndrome. Rheum Dis Clin N Am 39 (2013)245?261.4- Hatemi G, Christensen R, Bang D, et al. 2018 update of theEULAR recommendations for the management of Behçet's syndrome. Ann Rheum Dis2018; 77:808.5- Leccese P, Ozguler Y, Christensen R, et al. Management ofskin, mucosa and joint involvement of Behçet's syndrome: A systematic reviewfor update of the EULAR recommendations for the management of......
22/04/2014
Revisões Internacionais
... elusiva. Em 2001, a Organização Mundial da Saúde (OMS) atribuiu à NMP clássica a categoria mais ampla das doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC), cujos aspectos compartilhados incluíam a mieloproliferação e a hipercelularidade da medula na ausência de displasia ou monocitose. Desde então, houve novas descobertas de translocações ou mutações pontuais genéticas na maioria das neoplasias miel......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.
Resultados de Busca
