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Sua busca por "Sindrome de Sezary" obteve 11 resultados.
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16/04/2021
Casos Clínicos
...a éimportante, mas não faz o diagnóstico isoladamente. Em geral, há linfócitosatípicos em um infiltrado dérmico, o que é sugestivo, mas não diagnóstico. Osagregados intraepidérmicos podem ou não estar presentes. Edema significativo eum infiltrado inespecífico de células T inflamatórias podem predominar,tornando o diagnóstico mais difícil. Em casosgraves, pode ocorrer envolvimento visceral. O pruri......
14/07/2016
Revisões Internacionais
...úrbio raro. Nos Estados Unidos, aproximadamente 1.200 casos novos de LCTC são diagnosticados anualmente.83 No período entre 1973 e 2002, incidência de LCTC aumentou 2,9% por década, atingindo uma incidência anual ajustada pela idade de 6,4 por 1.000.000 de pessoas. O LCTC afeta principalmente adultos na meia-idade; a idade mediana de apresentação é de 50 anos.83 A razão de incidência entre homens ......
12/04/2009
Revisões
...oso Melanoma e carcinoma basocelular pigmentado Eletrocoagulação, laser Angiossarcoma Sarcoma epitelioide e outros tumores malignos Cirúrgico e radioterapia paliativa, quimioterapia, interferon alfa-2-a e ácido 13-cis-retinoico Doença de Paget extramamária Dermatite seborreica, eczema de contato, melanoma extensivo superficial, intertrigo, tinea crural, eritrasma, doença d......
27/09/2008
Revisões
...42%). A presença de neutropenia e trombocitopenia em um paciente com LNH é mais rara, porém há uma correlação muito forte entre estas e o acometimento de medula óssea (em quase 100% dos casos). Células malignas no sangue periférico são vistas mais comumente em linfomas indolentes, como o linfoma folicular. Eletroforese de Proteínas/Dosagem de Imunoglobulinas Alguns LNH podem vir a......
03/07/2019
Revisões
...ão cromossômica intersticial de uma região no braço longo do cromossomo 4 (q12).Esses pacientes tendem a ter aumento de vitamina B12, anemia, trombocitopenia e hepatoesplenomegalia e mutações gênicas à semelhança de doenças mieloproliferativas. Alguns deles respondem a tratamento com inibidores da tiroquinase, como ocorre em doenças mieloproliferativas. Em 2016, a OMS definiu como variantes dessa ......
17/10/2013
Revisões Internacionais
...sos sobre a sobrevida são: idade > 60 anos, estágios de Ann Arbor III ou IV, > 4 sítios nodais, níveis séricos de lactato desidrogenase (DHL) acima do limite normal superior e hemoglobina < 12 g/dL. É provável que as características clínicas incluídas no IPI e no FLIPI sejam substitutas das características biológicas (ver anteriormente). As proteínas bcl-2, bcl-6 e MUM-1 tiveram suas ......
11/07/2012
Casos Clínicos
...rurido intenso, dor e febre. Figura 1. Pápulas, vesículas, pústulas e crostas em face. Figura 2. Pápulas, vesículas, pústulas e crostas em pescoço. Figura 3. Pápulas, vesículas, pústulas e crostas em membros superiores. Figura 4. Pápulas, vesículas, pústulas e crostas em membros inferiores. Hipótese diagnóstica Erupção variceliforme de Kaposi. Conduta ......
25/10/2009
Biblioteca Livre
...ssíveis (DST). Entretanto, a prevalência é alta na população indígena da Amazônia (0,7% de positividade para HTLV I e 7,8% para HTLV II em índios Kayapó, 3,6% de anticorpos entre índios Tiryió, 12,2% entre Mekranoiti e até 13,9% entre os Xikrin). A leucemia de linfócitos T do adulto (LLTA) foi reconhecida como um evento clínico associado com HTLV-1 em quase 100% dos casos. Entretanto, supõe-se qu......
20/03/2012
Revisões Internacionais
... de agentes antipruriginosos, aplicação de compressas frias e corticosteroides tópicos suaves, além de repouso no leito. Talvez seja necessário incluir antibióticos para tratamento de infecções bacterianas secundárias. Em geral, evita-se utilizar terapias sistêmicas e tópicas mais agressivas até que a inflamação desapareça. A adoção de um tratamento mais específico depende do diagnóstico subjacent......
19/02/2013
Revisões Internacionais
...indicador de suscetibilidade à doença. A predisposição familiar à nefropatia diabética, nefrosclerose hipertensiva e nefropatia associada à infecção pelo HIV (NAHIV) está bem descrita, sobretudo entre pacientes de ascendência africana recente. Esta predisposição foi recentemente associada a um polimorfismo envolvendo o gene codificador da cadeia pesada 9 da miosina (MYH9), bem como ligada a varian......
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