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Sua busca por "Sindrome Hemofagocitica" obteve 14 resultados.

Página:  de 2

06/02/2018

Revisões

Síndrome Hemofagocítica (Atualização)

...; NK: natural Killer. Critérios Diagnósticos Foram propostos, em 2004, critérios diagnósticos para a SHF. Na maior parte das vezes, entretanto, o diagnóstico da doença é firmado sem preencher os critérios necessários. A presença de cinco dos oito critérios clínicos descritos a seguir é suficiente para o diagnóstico de SHF: · Febre (=38,5°C); · Esplenomegalia; ......

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13/08/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios de Macrófagos e de Células Dendríticas

...al approach to classification from the International Lymphoma Study Group based on 61 cases. Histopathology 2002;41:1–29. 8. Valladeau J, Ravel O, Dezuter-Dambuant C, et al. Langerin, a novel C-type lectin specific to Langerhans cells, is an endocytic receptor that induces the formation of Birbeck granules. Immunity 2000;12:71–81. 9. Hunger RE, Sieling PA, Ochoa MT, et al. Langerhans cells utili......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

... a terapia antibiótica de espectro amplo, que deverá ser iniciada logo após a cultura de sangue e de outros líquidos corporais. É extremamente importante iniciar a terapia antibiótica o mais rapidamente possível e antes da disponibilização dos dados da cultura. O tratamento empírico de espectro amplo deverá prosseguir com base na estabilidade clínica e nas tendências da contagem de neutrófilos, re......

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12/05/2017

Revisões

doença de Still

... específicas são características da DSA ativa. Mais de 80% dos pacientes apresentam leucocitose, normalmente de predomínio neutrofílico e, muitas vezes, superior a 15.000 células/mcL. Na realidade, todos os pacientes têm uma taxa elevada de sedimentação de eritrócitos e um nível sérico elevado de proteína C-reativa; a ausência desses achados praticamente exclui o diagnóstico. A anemia normocítica......

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17/03/2016

Revisões

Mononucleose infecciosa

...ecomendável, o descanso na cama é desnecessário. Os pacientes podem excretar altos níveis de EBV em sua saliva até um ano após o início da mononucleose infecciosa, mas precauções especiais contra a transmissão de EBV não são necessárias. Erupções morbilliformes são comuns em pacientes com mononucleose infecciosa tratada com ampicilina ou amoxicilina (ocorrendo em até 95% dos pacientes com exposiçã......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...iper-IgM são o autossômico recessivo e os tipos associados a mutações conhecidas. Essas mutações afetam as vias da célula B envolvidas no switching de isótipos. Dessa forma, todas compartilham certos aspectos laboratoriais de níveis normais ou elevados de IgM sérica e baixos níveis de IgG e IgA. Os três tipos autossômicos recessivos conhecidos são produzidos por mutações no gene CD40 (que codifica......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...ça de calcificação nos gânglios basais. Biópsias. Em um dos pacientes, as biópsias da pele mostraram proliferação vascular e infiltração de linfócitos e de histiócitos ao redor das glândulas sudoríparas, e paniculite com infiltrados linfocitários perivasculares e perianexais, superficiais e profundos, em outro paciente.60 Diagnóstico Diferencial O diagnóstico diferencial inclui disfasia m......

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20/12/2017

Revisões

parvovírus B19

... infecção por parvovírus B19 em gestantes seguida pela transmissão transplacentária para o feto pode levar ao aborto espontâneo ou à hidropsia fetal. O parvovírus infecta o fígado fetal, local da produção de eritrócitos durante o desenvolvimento precoce. A hidropsia é o resultado de anemia grave, bem como talvez miocardite, contribuindo para a insuficiência cardíaca congestiva. A infecção durante......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...s causas de esplenomegalia são sumarizadas no Quadro 1. Quadro 1 CLASSIFICAÇÃO E ETIOLOGIA DA ESPLENOMEGALIA Congestivas · Insuficiência cardíaca congestiva do lado direito · Síndrome de Budd-Chiari (veia cava inferior e trombose da veia hepática) · Cirrose com hipertensão portal · Trombose da veia portal ou esplênica ......

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09/08/2016

Revisões

histoplasmose

...ência histopatológica mais comum de tecido é um afluxo maciço de macrófagos com linfócitos dispersos. Formas e Manifestações Clínicas A maioria das infecções é assintomática, mas o H. capsulatum pode produzir uma ampla gama de manifestações clínicas e patológicas que devem ser reconhecidas para diagnosticar e tratar corretamente indivíduos que sofrem com esse fungo. 1- Histoplasmose pul......

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