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Sua busca por "Trombolise" obteve 97 resultados.
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21/06/2010
Artigos
...orça deste estudo foi considerar como desfecho principal, um resultado que é de grande valia para os pacientes: o retorno às atividades prévias. Embora possam haver diferenças culturais quanto à valorização da vida em detrimento da qualidade de vida, este é um resultado considerado satisfatório para qualquer paciente e médico. O grande problema é que o NNT para se obterem estes resultados pode se......
03/06/2009
Casos Clínicos
...hipertensivas. Particularmente no edema agudo de pulmão hipertensivo e na dissecção aguda de aorta (associado a um beta-bloqueador). Quando há insuficiência coronariana associada, a nitroglicerina deve ser usada preferencialmente. Em relação a emergências hipertensivas neurológicas, o nitroprussiato deve ser usado com cautela, pois pode haver aumento do volume intracraniano (vasodilatação venosa e......
01/04/2019
Casos Clínicos
..., portanto, critérios de trombólise sem sucesso, e o paciente foi encaminhado para a sala de hemodinâmica. A cinecoronariografia mostrou obstrução completa da artéria coronária direita proximal com trombo. Foi realizada aspiração do trombo e angioplastia com colocação de stent comum. O paciente evoluiu com melhora completa da dor, aumento dos marcadores de necrose miocárdica e ausência de sintomas......
28/02/2018
Artigos
...fármaco-mecânica (ou trombólise fármaco-mecânica) remove rapidamente o trombo e poderia ser estratégia para reduzir o risco da síndrome pós-trombótica. O Estudo Neste ensaio clínico, 692 pacientes com TVP proximal aguda foram randomizados para receber anticoagulação isolada (grupo controle) ou anticoagulação mais trombólise fármaco-mecânica (uso de rtPa por cateter e aspiração ou maceração......
18/06/2018
Temas selecionados
...ão mais trombólise fármaco-mecânica (uso de rtPa por cateter e aspiração ou maceração de trombo, com ou sem stenting). O desfecho primário foi o desenvolvimento da síndrome pós-trombótica entre 6 e 24 meses de seguimento. Entre 6 e 24 meses, não houve diferença significativa entre os grupos na porcentagem de pacientes com síndrome pós-trombótica (47% no grupo trombólise fármaco-mecânica e 48% no ......
16/10/2014
Revisões
...ais ela é absorvida e despolimerizada. A depuração por meio de mecanismos mais lentos, não saturáveis, é, principalmente, renal. Em doses terapêuticas, parte considerável da heparina administrada é eliminada pelo mecanismo dose-dependente, saturável com rapidez, resultando em meia-vida dose-dependente. O controle laboratorial comumente é feito pelo tempo de tromboplastina......
14/03/2011
Artigos
... and Stroke rt-PA Stroke Study Group. Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke. N Engl J Med. 1995 Dec 14;333(24):1581-7. 2. Lees KR, Bluhmki E, von Kummer R, Brott TG, Toni D, Grotta JC, et al. Time to treatment with intravenous alteplase and outcome in stroke: an updated pooled analysis of ECASS, ATLANTIS, NINDS, and EPITHET trials. Lancet. 2010 May 15;375(9727):1695-703. 3. ......
17/12/2015
Revisões
...ra revascularização. Com a maioria dos pacientes em isquemia aguda, cateteres de angiografia continua são a pedra angular da abordagem. No passado, os pacientes com ameaça imediata aos membros (fase IIb) devem ser submetidos imediatamente a procedimento cirúrgico. Salas cirúrgicas híbridas com capacidade angiográfica e melhores técnicas endovasculares para tromboembolectomia tornam possível realiz......
26/01/2015
Artigos
...ios avaliados foram mortalidade por todas as causas e hemorragia grave. Os desfechos secundários foram risco de embolia recorrente e hemorragia intracraniana. O uso de trombolíticos foi associado com menor mortalidade por qualquer causa (2,2% com trombólise versus 3,9% com anticoagulante) (OR: 0,53; IC95%: 0,32-0,88; número necessário para tratar [NNT] = 59), mas também houve maior risco de sangra......
22/06/2015
Artigos
...oximal e uma ausência de lesões isquêmicas grandes. O desfecho primário foi a gravidade da deficiência global em 90 dias, conforme avaliado por meio da escala de Rankin modificada (com notas de 0 [sem até 6 [morte]). O estudo foi interrompido precocemente por causa de eficácia. Nos 39 centros, 196 pacientes foram submetidos à randomização (98 pacientes em cada grupo). No grupo de intervenção, o t......
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