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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.
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01/03/2013
Revisões Internacionais
...4 A glicosiltransferase do tipo O não é funcional, devido à deleção de uma única base produtora de um códon de frameshift ou de parada descendente. Todos os métodos de tipagem ABO dependem da demonstração de que os antígenos encontrados nas hemácias são consistentes com as isoaglutininas esperadas. A especificidade da tipagem do antígeno D, no sistema Rh, também é determinada por causa da potênc......
02/10/2013
Revisões Internacionais
... do tipo desintegrina e metaloproteinase com motif de trombospondina-1 13]).73 Trata-se de uma nova metaloproteinase que cliva o monômero de vWF em um sítio específico (842Tyr-843Met), no domínio A2. Os multímeros ULvWF são secretados por células endoteliais estimuladas, sob a forma de “cordões” longos ancorados na superfície da célula endotelial. Sob as condições de fluxo no sangue, a ADAMTS13 po......
05/10/2010
Casos Clínicos
..., X, V, II ou fibrinogênio ou quando da presença de inibidores. Sensível à presença de heparina. Tempo de trombina (TT) Prolongado nas deficiências de fibrinogênio e na presença dos produtos de degradação do fibrinogênio/fibrina. Muito sensível à presença de heparina. Fibrinogênio Fornece quantificação dos níveis plasmáticos do fibrinogênio. Produtos de degradação fibrina/fibr......
14/03/2016
Revisões
... sorologias para hepatite C, HIV e função tireoidiana. Em pacientes com mais de 60 anos de idade, mesmo se assintomáticos e sem achados na avaliação do esfregaço de sangue periférico deve ser realizada avaliação da medula óssea para descartar síndromes mielodisplásicas. Em pacientes com outros sintomas, a investigação deve ser adequada à hipótese diagnóstica, incluindo hemoculturas para quadros s......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...inferiores a 5.000/µL ou se inferiores a 10.000/µL, na presença de manifestações hemorrágicas. b) Distúrbios associados a alterações de função plaquetária Pacientes portadores de alterações da função plaquetária raramente necessitam de transfusões de CP. Nas situações de disfunções congênitas como trombastenia de Glanzmann (deficiência congênita da GPIIb/IIIa), síndrome de Bernard-......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...zado primariamente pelo endotélio microvascular. A maioria do TFPI está associada à superfície endotelial, aparentemente ligada às glicosaminoglicanas da superfície celular. Os níveis plasmáticos de TFPI aumentam bastante após a administração intravenosa de heparina. Esta liberação de TFPI endotelial pode contribuir para a eficácia antitrombótica da heparina e da heparina de baixo peso molecular. ......
07/02/2017
Revisões
...oral e celular, podem estar envolvidos. Três potenciais mecanismos de neutropenia no LES são: o aumento da destruição periférica dos granulócitos; as mudanças no pool marginal de leucócitos e do baço; a diminuição da produção da medula óssea. Uma diminuição do número de unidades formadoras de colônias (UFC) da medula óssea foi demonstrada em mulheres com LES, e esse número se correlaciona com a c......
23/03/2009
Revisões
... a risco transfusional. Por outro lado, embora TPAP e TTPa não apresentem boa correlação com a necessidade de reposição, sua alteração é um critério mais racional para guiar a indicação e o monitoramento da transfusão, assim como a avaliação clínica. Portanto, recomenda-se, para estes pacientes, o monitoramento da coagulação e o início das transfusões de plasma após evidência laboratorial de coagu......
05/12/2016
Revisões Internacionais
...rios na população de pacientes com DRC. Controle glicêmico Estudos recentes questionaram os benefícios do controle glicêmico estrito em indivíduos com DAC e diabetes melito.70,71 Da mesma forma, outros estudos, também recentes, mostraram que o controle glicêmico estrito pode não produzir nenhum benefício em pacientes de diálise.72,73 Portanto, entre indivíduos com DRC e DAC, o gerenciamento d......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...lantes, como o fator V de Leiden e a antitrombina (AT), estão associadas à trombose recorrente. Estas deficiências estão entre as condições hipercoaguláveis clínicas mais bem conhecidas. Tabela 1. Condições hipercoaguláveis hereditárias e adquiridas Hereditárias Resistência à PCA/fator V de Leiden Mutação G20210A no gene da protrombina Deficiência de proteína C Def......
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