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Sua busca por "Eritromelalgia" obteve 12 resultados.

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07/08/2017

Revisões

Eritromelalgia

...elação com microtrombose vascular na maioria dos casos. Manifestações Clínicas A eritromelalgia é caracterizada por dor em queimação intensa, eritema marcado e temperatura da pele aumentada. A maioria dos pacientes experimenta eritromelalgia nos pés, mas as mãos podem ser os locais primários. Outro local frequentemente acometido são as orelhas. O estudo de Davis e colaboradores revelou que os......

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28/05/2013

Revisões

Eritromelalgia

...s com cuidado. As medicações orais são as mais utilizadas para o tratamento e são relatados benefícios com propranolol (10 mg 3 vezes/dia), clonazepam, cipro-heptadina, metisergida e piroxicam, mas, na maioria dos casos, este benefício é limitado. O uso de aspirina é extremamente benéfico para pacientes com eritromelalgia secundária a policitemias, trombocitoses e discrasias sa......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...acima de 4 cp em geral se correlacionam com sintomas de SH. No entanto, para decisões clínicas a respeito de iniciar tratamento ou não, o quadro clínico do doente tem maior importância e peso, ficando a aferição da viscosidade em um segundo plano. Embora certos níveis de viscosidade possam corresponder a determinados níveis plasmáticos de paraproteínas, existe muita variação de paciente para pacie......

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19/02/2015

Revisões

Avaliação dos pacientes com trombocitose

... trombose venosa profunda e tromboembolismo pulmonar, eventualmente pode ocorrer trombose de vasos hepáticos e portais com síndrome de Budd-Chiari como consequência. Achados neurológicos secundários a isquemia podem ocorrer e incluem cefaleia e tonturas e melhoram com AAS. Outra complicação descrita são abortos recorrentes e retardo do crescimento fetal, que ocorre por múltiplos infartos pl......

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10/01/2013

Revisões Internacionais

Dor crônica – Anne Louise Oaklander

...rovou o uso da gabapentina em casos de NPH, bem como o uso da pregabalina na NPH e na polineuropatia diabética. Há relatos de sintomas de abstinência e euforia com a pregabalina.95 Estes congêneres diferem pouco, exceto quanto à disponibilização da gabapentina em formulações genéricas de menor custo e à meia-vida mais longa da pregabalina (que permite cursos de 2 doses/dia). A segurança e eficácia......

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17/12/2015

Casos Clínicos

Palmas das mãos vermelhas

...teração em suas mãos, conforme imagem 1. Quais os diagnósticos prováveis? Imagem 1 – Mãos da paciente Diagnóstico e Discussão Esta paciente apresenta ERITEMA PALMAR. O eritema palmar caracteriza-se por um aumento das manchas avermelhadas normais que existem nas palmas das mãos do ser humano. É mais frequentemente encontrado nas eminências tenar e hipotenar, poupando as partes cen......

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05/04/2021

Revisões

Policitemia

...enos estimula a produção de eritropoietinae resulta em eritrocitose. Os andrógenos também aumentam a diferenciação dascélulas-tronco. A eritrocitose neonatal é uma resposta fisiológica normal àhipóxia intrauterina e à alta afinidade de oxigênio fetal pela hemoglobina. Essaeritrocitose pode ser excessiva em bebês de mães diabéticas, e o clampeamentotardio do cordão umbilical pode contribuir. A exsa......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...lative allogeneic hematopoietic cell transplantation in chronic myeloid leukemia in chronic phase. Blood 2010. [Epub ahead of print] 52. Crawley C, Szydlo R, Lalancette M, et al. Outcomes of reduced-intensity transplantation for chronic myeloid leukemia: an analysis of prognostic factors from the Chronic Leukemia Working Party of the EBMT. Blood 2005;106: 2969–76. 53. Quintas-Cardama A, Cortes......

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30/03/2022

Revisões

Doença de Fabry

...idade residual (> 2% do limite da normalidade).Emmulheres heterozigotas, a medida de a-Gal A não distingue pacientes heterozigotas e homozigotas. A análise demutação a-Gal A é necessária para o diagnóstico definitivo de mulheresheterozigóticas. A análise de mutação por DNA por sequenciamento do gene GLA éa maneira definitiva de confirmar o diagnóstico, sendo necessária para mulheresheterozigot......

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03/10/2009

Revisões

Doenças do Tecido Conectivo

... consiste em se controlar a atividade da doença com prednisona 1 a 1,5 mg/kg/dia em adultos ou 1 a 2 mg/kg/dia em crianças, sendo contraindicados os corticoides fluorados (como a triancinolona), por interferirem no metabolismo muscular. A maioria dos pacientes requer 1 a 3 meses de terapia em dose plena para obter redução da inflamação cutânea, melhora da fraqueza muscular e normalização das enzim......

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