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Sua busca por "Nervo Facial" obteve 114 resultados.

Página:  de 12

14/09/2008

Revisões

Paralisia Facial Periférica

...ed 2004;351:1323-31. 3. Gilden DH, Tyler KL. Bell’s palsy: is glucocorticoid treatment enough? N Engl J Med 2007; 357:1653-5. 4. Grogan PM, Gronseth GS. Practice parameter: steroids, acyclovir, and surgery for Bell’s palsy (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2001;56:830-6. 5. Hauser WA, Karnes WE, Annis J, Kurl......

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21/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do sistema nervoso periférico – Colin H. Chalk

... rins, contudo os detalhes são desconhecidos. Tanto a diálise como o transplante renal geralmente produzem um efeito benéfico. A diálise pode prevenir, estabilizar ou muitas vezes diminuir a severidade da neuropatia. Os efeitos do transplante renal podem ser notáveis, e até mesmo uma neuropatia urêmica severa pode apresentar chances de melhora nos meses subsequentes ao transplante. A ampla disponi......

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09/12/2015

Revisões

Paralisia facial

... ou infecção do sistema nervoso central.3 Todas exigem encaminhamento para hospital terciário. Eventualmente, uma lesão na ponte (localização do núcleo do nervo facial) pode ocasionar paralisia facial com padrão periférico. Apesar de incomum, é importante saber identificar esse padrão, pois ele exige investigação imediata em centro de referência. Nesse caso, geralmente outros nervos cranianos tamb......

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20/06/2014

Revisões

Doenças inflamatórias e desmielinizantes

...a pode ser realizada em pacientes que apresentam queixas visuais – 1.000 mg ao dia, durante três dias. A resposta clínica é a forma mais evidente de monitorar o tratamento, mas a redução dos níveis de VHS também pode ser acompanhada. Agravamentos ocorrem em 30 a 50% dos pacientes, principalmente nos que não realizam um longo curso de uso do corticosteroide. Figura 97.7 Artéria tempora......

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15/09/2008

Revisões

Propedêutica Neurológica

...te interrogatório específico, os diferentes tipos de tontura. A sensação de vertigem (de vertigine, redemoinho) está relacionada com etiologia vestibular. A presença de nistagmo espontâneo é pesquisada durante a avaliação da motricidade ocular extrínseca, pedindo-se ao paciente que mantenha a cabeça estática e que desvie o olhar 30° para a direita, para a esquerda, para cima e para baixo. Desvios......

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15/10/2018

Revisões Internacionais

Cefaleia e Dor Facial

...parênquima cerebral propriamente dito é insensível, assim como o aracnoide, o epêndima e a dura (excetuando-se as partes que se localizam nas proximidades dos vasos sanguíneos). As seguintes estruturas são sensíveis à dor: nervos cranianos V, VII, IX e X; círculo de Willis e as continuações proximais; as artérias meníngeas; as grandes veias do cérebro e da dura; e as estruturas externas do crânio......

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12/09/2009

Revisões

Tumores de Glândulas Salivares

...15 anos, crescendo subitamente e invadindo tecidos adjacentes com necrose, invasão neural e vascular e área de calcificação. Metástases locorregionais são comuns, levando a um péssimo prognóstico. Acredita-se que tem origem nas células epiteliais do adenoma pleomórfico prévio. Sialolitíase e Sialoadenites É mais comum na glândula submandibular, correspondendo a cerca de 80% dos casos, com ape......

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26/05/2015

Revisões Internacionais

Neuroftalmologia

...987; 243:35–9. 66. Celebisoy N, Gokcay F, Sirin H, Akyurekli O. Treatment of idiopathic intracranial hypertension: topiramate vs acet- azolamide, an open-label study. Acta Neurol Scand 2007; 116:322–7. 67. Orssaud C, Roche O, Dufier JL. Nutritional optic neuropathies. J Neurol Sci 2007; 262: 158–64. 68. Fraunfelder FW, Sadun AA, Wood T. Update on ethambutol optic neuropathy. Expert Opin ......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

... Boyce FM, et al. Detection of 98% of DMD/BMD gene deletions by polymerase chain reaction. Hum Genet 1990;86:45–8. 5. Mathews KD. Muscular dystrophy overview: genetics and diagnosis. Neurol Clin 2003;21:795–816. 6. Muntoni F, Torelli S, Ferlini A. Dystrophin and mutations: one gene, several proteins, multiple phenotypes. Lancet Neurol 2003;2:731–40. 7. Mendell JR, Buzin CH,......

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21/06/2018

Temas selecionados

Otite Média Aguda

...lha, rosa, amarela ou um padrão de cinza perolado ou translúcido. A presença de eritema em si não indica infecção porque o choro ou a febre podem causar hiperemia. No entanto, uma MT que é intensamente vermelha (definida como hemorrágica, forte ou moderadamente vermelha) é um achado extremamente sugestivo de OMA. A presença de opacificação, bolhas, níveis de fluido de ar ou retração da MT sugere e......

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