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Sua busca por "Esclerose Sistemica Progressiva" obteve 94 resultados.
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25/04/2012
Revisões Internacionais
...o dorso das articulações [Figura 24]. O eritema heliotrópio consiste em edema e eritema periorbital. Foram descritas lesões no couro cabeludo, que podem estar associadas à alopecia.66 Com frequência, a lesões são erroneamente diagnosticadas como dermatite seborreica ou psoríase. Figura 24. A presença de pápulas eritematosas por raspagem no aspecto dorsal das articulações dos dedos (pápu......
30/05/2010
Revisões
...anto à associação de agentes infecciosos e manifestações articulares: artrite infecciosa, artrite pós-infecciosa, artrite reativa e artrite inflamatória. A artrite séptica, uma variante da artrite infecciosa, refere-se à invasão do líquido sinovial por microorganismos, freqüentemente bactérias. A artrite pós-infecciosa define-se pela presença de antígenos microbianos na articulação comprometida, c......
30/05/2010
Revisões
... glenoumeral, tornozelos, tarso Artrite psoriásica Joelhos, tornozelos, MTF, IF pés, punhos, MCF, IF mãos, axial Artrite enteropática Joelhos, tornozelos, cotovelos, ombros, punhos, MCF, IFP, axial Gota poliarticular 1°. MTF, dorso dos pés, calcanhares, tornozelos, joelhos Axial Doença por CPPD& (condrocalcinose) Punhos, MCF, IF mãos, coto......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...icas de infecção pelo vírus da hepatite B.33 Nenhuma predileção racial, étnica ou sexual foi observada na PN idiopática. Patogênese A patogênese da PN é obscura. Parece haver uma associação com a infecção pelo vírus da hepatite B. No passado, a maioria dos casos relatados de PN idiopática podem, de fato, ter sido complicações da hepatite B resultantes da deposição de imunocomplexos. Os casos......
19/02/2013
Revisões Internacionais
...a obtenção da biópsia. A maioria das complicações, quando identificada prontamente, pode ser tratada de forma conservadora ou por radiologia intervencionista, necessitando de intervenção cirúrgica apenas em casos muito raros. A disfunção plaquetária no contexto da insuficiência renal em estágio avançado (creatinina > 5 mg/dL), ou atribuível a uma terapia concomitante com inibidores plaquetários......
28/04/2014
Revisões
... granulomatoses crônicas (tuberculose, micoses, beriliose) e linfomas. Também se pode verificar a hipercalcemia em casos de linfangite carcinomatosa, relacionada à síndrome paraneoplásica (secreção de PTHrp, nos linfomas e nos carcinomas brônquicos), metástases ósseas concomitantes ao envolvimento pulmonar (sítios mais comuns são mama, primário de pulmão e ovário) e tumores com atividade osteoclás......
29/10/2015
Revisões Internacionais
... Assessment of ventricular and left atrial mechanical functions, atrial electromechanical delay and P wave dispersion in patients with scleroderma. Cardiol J 2011; 18:261–9. 37.Finch WR, Rodnan GP, Buckingham RB, et al. Bleomycin- induced scleroderma. J Rheumatol 1980; 7:651–9. 38.Clowse ME, Wigley FM. Digital necrosis related to carboplatin and gemcitabine therapy in systemic sclerosis. J Rheum......
09/10/2013
Revisões Internacionais
...oblastos, a resistência ao fluxo sanguíneo junto às lesões plexiformes é secundária aos canais endotélio-revestidos que estreitam o lúmen vascular.24 A ativação e expressão de moléculas de adesão pelas células endoteliais resulta em um estado pró-coagulante, com deposição de trombina e adesão de plaquetas. Estas anormalidades exibidas pela vasculatura pulmonar foram sucintamente descritas por McGo......
02/04/2013
Revisões Internacionais
... ano. Ainda não se chegou a um consenso quanto à padronização: um regime típico inclui doses diárias de 1 mg/kg (60 mg/dia) durante 1 a 2 meses, seguidas de 40 mg/dia durante 3 meses, com subsequente desmame até um período total de 1 ano.174,177,178 Contudo, cursos inicialmente mais curtos também foram sugeridos.3 Embora cursos mais breves possam ser efetivos para alguns indivíduos, as recidivas s......
18/10/2012
Revisões Internacionais
...ia sistêmica difusa. A esclerodermia sistêmica pode ser fatal. Exceto quando há hipertensão arterial pulmonar (HAP), os pacientes com a forma cutânea limitada apresentam prognóstico melhor do que aqueles com a forma difusa [Tabela 1]. Uma forma sistêmica de esclerose, caracterizada por autoimunidade e envolvimento de órgãos internos similares aos observados na esclerodermia, porém sem fibrose cutâ......
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